Le trastuzumab emtansine (T-DM1), produit Roche, a significativement prolongé la survie chez des personnes souffrant d’une forme agressive de cancer du sein

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a communiqué aujourd’hui les résultats actualisés de l’étude de phase III EMILIA en termes de survie; ces résultats montrent que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif, déjà traitées antérieurement, ont vécu significativement plus longtemps (survie globale, l’un des deux critères d’évaluation primaires) lorsqu’elles ont reçu le trastuzumab emtansine (T-DM1) que des femmes ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (capécitabine).

Les données recueillies montrent que le risque de décès a été réduit de 32 pour cent chez les femmes traitées par le trastuzumab emtansine, par comparaison avec celles traitées par l’association lapatinib plus Xeloda (HR=0,68; P=0,0006). Chez les personnes de l’étude traitées par le trastuzumab emtansine, la survie a été plus longue de 5,8 mois (médiane) que chez celles traitées par lapatinib plus Xeloda (survie globale médiane: 30,9 mois versus 25,1 mois). Il n’a été observé aucun nouvel élément en termes d’innocuité et les événements indésirables (EI) ont été semblables à ceux constatés lors de précédentes études, les personnes ayant reçu le trastuzumab emtansine ayant été moins nombreuses à présenter des EI de grade 3 ou plus (sévères) que celles ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (40,8 pour cent versus 57,0 pour cent).

Hal Barron, M.D., Chief Medical Officer et responsable de Global Product Development chez Roche: "Nous sommes très heureux que les nouvelles données de l’étude EMILIA montrent que les personnes ayant reçu le trastuzumab emtansine ont vécu plus longtemps que celles sous traitement standard. Nous continuons de travailler avec les autorités réglementaires pour faire en sorte que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique HER2-positif aient accès le plus tôt possible à ce médicament novateur, qui a significativement amélioré tant la survie sans progression que la survie globale." plus

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